Šta je LCZ696 (Valsartan/Sacubitril)
LCZ696 prahima mnoga imena, kao što su sakubitril, valsartan, Entresto i sakubitril mešavina sa valsartanom. LCZ696, inhibitor neprilizinskog receptora angiotenzina, je odnos 1:1 anjonske grupe inhibitora angiotenzinskih receptora valsartana i prolijeka AHU377 za uravnoteženu kompoziciju za srčanu insuficijenciju i hipertenziju. Angiotenzinski receptori su receptori vezani za G protein koji posreduju u kardiovaskularnim i drugim efektima angiotenzina II. Neprilizin je endopeptidaza koja razgrađuje endogene vazoaktivne peptide. Inhibicija neprilizina povećava koncentraciju natriuretskih peptida, što doprinosi zaštiti srca, krvnih sudova i bubrega.
Ukratko, to je lijek koji liječi zatajenje srca. Zatajenje srca je opasno po život, iscrpljujuće stanje u kojem srce ne može pumpati dovoljno krvi da opskrbi tijelo. Simptomi kao što su otežano disanje, umor i zadržavanje tekućine razvijaju se sporo i uzrokuju progresivno pogoršanje, značajno utječući na kvalitetu života. LCZ696 je eksperimentalni lijek inicijalno indiciran za liječenje pacijenata sa srčanom insuficijencijom sa smanjenom ejekcionom frakcijom. Industrija vjeruje da je LCZ696 jedan od najkritičnijih napretka u području kardiologije u posljednjih deset godina; istovremeno, u narednih nekoliko godina neće biti lijeka u kardiovaskularnom području koji može konkurirati LCZ696. Dakle, ako vam je potreban LCZ696, možete potražiti dobavljače LCZ696 sa iskustvom u proizvodnji.

Certifikat o analizi
Predmeti | Specifikacije | Rezultati testiranja |
Test | 99.0 posto | 99,68 posto |
Izgled | Bijeli kristalni prah | Usklađuje se |
Miris i ukus | Karakteristično | Usklađuje se |
Gustina | 1,151± 0.06g /cm3 (Predviđeno) | Usklađuje se |
Tačka ključanja | 656,9 plus / - 55.0 stepen C (Predviđeno) | Usklađuje se |
Rastvorljivost | Veća ili jednaka 45,05 mg/mL u DMSO; Veća ili jednaka 11,28 mg/mL u H2O; Veća ili jednaka 28,5 mg/mL u EtOH | Usklađuje se |
Gubitak pri sušenju | MAX 0,5 posto | 0.13 posto |
Teški metali | MAX 20ppm | Usklađuje se |
As | MAX 2ppm | Usklađuje se |
Hg | MAX 1ppm | Usklađuje se |
Mikrobiologija Ukupan broj ploča Kvasac i plijesan E.Coli Salmonella | <1000cfu/g <100cfu/g Negativno Negativno | 105cfu/g 31cfu/g Usklađuje se Usklađuje se |
Zaključak | U skladu sa specifikacijama | |
Gdje kupiti LCZ696
Xi'an Sonwu Biotech Co. ltd. ima bogato iskustvo u globalnoj trgovini i zdravstvenoj industriji. Insistiranje na vjeri i kvaliteti prvo je princip naše kompanije. Xi'an Sonwu strogo kontrolira kvalitetu proizvoda, što znači da odabir počinje od sirovina. Osim toga, Xi'an Sonwu obrađuje svaki detalj i maksimalno smanjuje troškove, tako da naši kupci mogu dobiti isplative proizvode. Na osnovu toga, kupci su dali dobre povratne informacije o proizvodima. Zato potražite Xi'an Sonwu Biotech Co. ltd. prilikom kupovine LCZ696.
Xi'an Sonwu je osigurao kvalitet proizvoda i obezbijedio uzorak. Evo količine.
Forma | Količina uzorka | MOQ |
Puder | 1g | 1g |
Dobar komentar kupaca

Koji je mehanizam djelovanja LCZ696
LCZ696 je inhibitor neprilizinskog receptora angiotenzina dvostrukog djelovanja s jedinstvenim načinom djelovanja za koji se smatra da smanjuje stres kod zatajenja srca. Ima poseban učinak na jačanje prirodne odbrane organizma od zatajenja srca, povećanje nivoa natriuretskih peptida i drugih endogenih vazoaktivnih peptida i inhibiciju renin-angiotenzin-aldosteron sistema. LCZ696 kombinuje lijek za visok krvni pritisak Diovan sa eksperimentalnim lijekom AHU-377. AHU377 blokira mehanizam djelovanja dva peptida koji prijete snižavanjem krvnog pritiska, dok Diovan poboljšava vazodilataciju, stimulirajući tijelo na izlučivanje natrijuma i vode.
1. Inhibicija sistema renin-angiotenzin-aldosteron
RAAS sistem igra bitnu ulogu u patofiziološkom mehanizmu nastanka i razvoja srčane insuficijencije. Dugotrajna aktivacija sistema može dovesti do povećanog upalnog odgovora i aktivnosti odgovora na oksidativni stres, promovišući hipertrofiju srca, intersticijalnu fibrozu, apoptozu kardiomiocita i ventrikularno remodeliranje. ACEI može smanjiti sintezu angiotenzina II, koji je od vitalnog značaja za odlaganje remodeliranja miokarda i smanjenje kardiovaskularnih krajnjih događaja. Osim toga, ACEI može spriječiti hidrolizu bradikinina i pojačati vazodilataciju posredovanu bradikininom, čime inhibira stanje vazokonstrikcije kod pacijenata sa srčanom insuficijencijom.
2. Inhibicija neutralnog endotelina
Neutralni endotelin je cink metalopeptidaza koja posreduje u fiziološkim efektima, uključujući neefikasnost razgradnje natriuretskog peptida. NEP može inhibirati razgradnju angiotenzina I, bradikinina i endotelina-1, utičući na hemodinamiku. Natriuretski peptid je niz hormona koji održavaju ravnotežu vode i natrijuma u tijelu. Njegova porodica uključuje atrijalne natriuretske peptide, B-tip natriuretičke peptide i C-tip. Natriuretski peptidi mogu smanjiti lučenje renina u bubrežnim proksimalnim glomerularnim stanicama, smanjujući time proizvodnju angiotenzina II i aldosterona u plazmi, indirektno opuštajući krvne žile, a istovremeno djelujući na hipertrofiju i fibrozu antimiocita. Inhibicija neutralnog endotelina također znači da se neuspjeh razgradnje natriuretičkog peptida smanjuje tako da natriuretski peptid može igrati bolju ulogu.

Koji su renalni efekti LCZ696 kod pacijenata sa HF
HF je terminalna faza raznih kardiovaskularnih bolesti, a ljudska istraživanja o njenom liječenju nikada nisu prestala. U početku su istraživači razvili razne lijekove. Ipak, kako je studija pokazala da je korištenje pojedinačnih inhibitora ograničeno, nije pokazalo kliničke terapijske učinke. Stoga su ljudi skrenuli pažnju na složene preparate, očekujući da će postići dvostruki inhibitorni efekat. Tako je rođen LCZ696.LCZ696 powder mogu brzo biti prepoznate od strane zemalja širom svijeta i ući u međunarodnu kliničku pozornicu. PARADIGM-HF suđenje je odigralo odlučujuću ulogu kao prekretnicu. PARADIGM-HF ispitivanje je najistaknutije i globalno reprezentativno kod pacijenata sa HFrEF, direktno utičući na ažuriranje režima lečenja HF. Različite međunarodne HF organizacije predložile su LCZ696 kao preporuku klase I za liječenje simptomatskog HFrEF-a, i to je prvi izbor za liječenje nove prekretnice HF-a.
PARADIGM-HF ispitivanje je bilo randomizirano, dvostruko slijepo ispitivanje koje je upoređivalo LCZ696 sa enalaprilom za liječenje kronične simptomatske HF u HFrEF. Ukupno 8 442 pacijenata sa HFrEF je bilo uključeno u ovo ispitivanje. Kriterijumi uključivanja su bili NYHA klasa srčane funkcije II-IV, ejekciona frakcija lijeve komore manja ili jednaka 40 posto, B-tip natriuretski peptid veći ili jednak 150 pg/ml ili N-terminalni pro-B -tip natriuretičkog peptida Veći ili jednak 600 pg/ml, prethodno primao ACEI/ARB terapiju. Rezultati su pokazali da je u poređenju sa grupom koja je primala enalapril, stopa smrtnosti od kardiovaskularnih bolesti u LCZ696 grupi smanjena za 20 posto. Pad u stopi hospitalizacije za 21 posto, uključujući ukupnu stopu mortaliteta od 17,0 posto i 19,8 posto, respektivno, a simptomi i fizička ograničenja HF su uklonjeni. Rezultati su sporadični u prethodnim kliničkim ispitivanjima liječenja HF. Ovaj rezultat je u potpunosti potvrdio efikasnost LCZ696 kod pacijenata sa HF, bilo u slučaju kardiovaskularne smrti, hospitalizacije od HF, smrti od svih uzroka ili kod simptoma HF i fizičkih ograničenja. Postignuto je značajno poboljšanje, a istovremeno nije bilo ozbiljnih neželjenih reakcija, kao što je teški angioedem, a učestalost ostalih neželjenih reakcija je takođe bila niska.

Što je lijek LCZ696 koji se koristi za liječenje
1.Visoki krvni pritisak
Ne postoji potpuna i definitivna procjena efikasnosti i sigurnosti antihipertenzivnog efekta LCZ696. Zbog jednostranog poznavanja NEP-a, ljudi se brinu da će dugotrajna primjena LCZ696 inhibirati razgradnju -amiloidnog proteina, a agregacija i taloženje -amiloidnog proteina može povećati učestalost Alchajmerove bolesti. Strani naučnici su proučavali antihipertenzivni efekat LCZ696 i predložili potencijal LCZ696 kao antihipertenzivnog leka. Primarna istraživanja su usmjerena na primjenu LCZ696 u izolovanoj sistoličkoj hipertenziji kod starijih osoba.
U eksperimentu o ulozi LCZ696 kod starijih hipertenzivnih pacijenata, raspravljajte o antihipertenzivnoj efikasnosti i sigurnosti LCZ696. U ovoj uporednoj studiji LCZ696 i olmesartana, koja je trajala od 4 do 52 sedmice, LCZ696 može efikasnije smanjiti sistolni krvni pritisak u sjedenju, dijastolički krvni tlak u sjedenju, dinamički sistolički krvni tlak i dinamički dijastolički krvni tlak na krajnjoj tački od 4 do 12 sedmica. Osim toga, u poređenju sa grupom koja je primala olmesartan, msSBP u grupi LCZ696 imao je značajniji pad, koji je mogao trajati 52 sedmice. Neželjeni događaji su također unutar prihvatljivog raspona. Zaključno, LCZ696 se može koristiti kao selektivni lijek za sistoličku hipertenziju ili izoliranu sistoličku hipertenziju kod starijih osoba.
2. Ventrikularna aritmija
PARADIGM-HF ispitivanje je potvrdilo da LCZ696 može smanjiti rizik od iznenadne srčane smrti sa 1,8 posto na 1,5 posto i preuranjene ventrikularne kontrakcije sa 2 posto na 1,5 posto. Prospektivna studija na 120 pacijenata sa implantabilnim kardioverter-defibrilatorima otkrila je da LCZ696 može značajno smanjiti epizode ventrikularne tahikardije koje se ne održavaju.
3. Koronarna bolest srca
Remodeliranje srca nakon infarkta miokarda igra bitnu ulogu u nastanku HF, koja se zauzvrat razvija kako se remodeliranje srca nastavlja. Ventrikularno remodeliranje nakon infarkta miokarda ispitivano je analizom 60 transkriptoma miokarda. Rezultati su pokazali da LCZ696 može antagonizirati smrt kardiomiocita i remodeliranje lijeve komore. U mišjem modelu eksperimentalnog akutnog infarkta miokarda, pronađeno je da LCZ696 značajno inhibira proizvodnju proinflamatornih citokina, aktivnosti matriksne metaloproteinaze-9 i aldosterona dok istovremeno poboljšava natriuretski peptidni sistem.

LCZ696 Nuspojave
Postoje značajne kontroverze oko mogućih nuspojava dugotrajne upotrebe LCZ696 kod ljudi, uključujući angioedem, rak, bronhitis, upalu i Alchajmerovu bolest. Jedna od najkontroverznijih je da će uticati na neurološke funkcije. Prijavljeno je da LCZ696 može igrati kardioprotektivnu ulogu tako što inhibira razgradnju bradikinina, barem u određenoj mjeri. Ipak, povećanje nivoa bradikinina će povećati rizik od angioedema i uzrokovati nakupljanje -amiloida u obliku neuritisnih plakova, narušavajući kognitivne funkcije.
Fabrika
1. Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd. ima tvornicu za proizvodnju, proizvodnju i skladištenje proizvoda, tako da su zalihe dovoljne. Xi'an Sonwu ima dobro uređen, čist i uredan proizvodni odjel. Pod Xi'an Sonwuom, istraživači mogu kontinuirano razvijati nove proizvode visokog kvaliteta.
2. Xi'an Sonwu ima stroge zahtjeve za osoblje od proizvodnje i testiranja do prodaje. Osigurajte pratnju za svaki proizvod i pružite beskompromisnu podršku za podatke i postprodajnu uslugu.


Certifikat

Paket

Logistika

Xi'an Sonwu garantuje količinu proizvoda i pomaže kupcima da bezbedno prime robu. Stoga će Xi'an Sonwu isporučiti različite kurire prema različitim potrebama.

FAQ
Klinički, uobičajena početna doza ovog lijeka je 100 mg/put, dva puta dnevno. Također možete mijenjati dozu prema terapijskom učinku, a najveća doza može biti do 200 mg/put dva puta dnevno. Međutim, mora se voditi računa da sacubitril ima rizik od izazivanja angioedema, tako da je potrebno osigurati da se ACEI/ARB lijekovi prestanu uzimati najmanje 36 sati prije početka liječenja LCZ696.
Ako želite znati cijenu LCZ696, možete kontaktirati Xi'an Sonwu. Kliknite na e-poštu i tada ćete dobiti visoku kvalitetuLCZ696 prah.
Email:sales@sonwu.com
Popularni tagovi: lcz696 prah, Kina, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, čisti, sirovi, opskrba, za prodaju













